Exames Genéticos – Saluti
A genética acompanha você em todas as fases da vida
A Saluti apresenta os exames genéticos mais avançados, precisos e completos da atualidade, desenvolvidos para oferecer respostas que podem transformar o cuidado com a saúde desde os primeiros dias de vida até a fase adulta.
A medicina moderna já compreende que muitas doenças possuem origem genética. Identificar essas alterações precocemente permite não apenas esclarecer diagnósticos, mas também direcionar tratamentos mais eficazes, prevenir complicações, reduzir riscos futuros e proporcionar uma melhor qualidade de vida para pacientes e familiares.
Durante a gestação, os exames genéticos auxiliam na avaliação do desenvolvimento do bebê e na identificação de condições hereditárias. Na infância, permitem o diagnóstico precoce de doenças que podem ser tratadas antes mesmo do aparecimento dos primeiros sintomas. Na vida adulta, contribuem para a investigação de doenças raras, síndromes genéticas e predisposições hereditárias ao câncer, possibilitando estratégias de prevenção e acompanhamento personalizado.
Mais do que identificar doenças, os exames genéticos têm o poder de mudar histórias.
Um diagnóstico preciso pode modificar completamente o curso de uma doença, acelerar a definição do tratamento adequado, evitar exames desnecessários e proporcionar maior segurança nas decisões médicas.
Na Saluti, oferecemos exames realizados com tecnologia de última geração, análise especializada e a qualidade de um dos maiores centros de diagnóstico genético da América Latina.
Porque conhecer sua genética hoje pode fazer toda a diferença para sua saúde amanhã.
Diagnosticar precocemente é cuidar melhor. A genética moderna permite respostas mais rápidas, tratamentos mais assertivos e decisões médicas mais seguras para pacientes e familiares.
Exoma Completo
A investigação genética mais completa para doenças raras
O Exoma Completo analisa aproximadamente 20 mil genes do organismo humano, investigando alterações genéticas responsáveis por milhares de doenças hereditárias. É considerado um dos exames com maior capacidade diagnóstica da genética moderna.
Principais benefícios
- Identifica a causa genética de doenças raras e síndromes complexas
- Auxilia na investigação de Transtorno do Espectro Autista (TEA), deficiência intelectual e malformações congênitas
- Permite direcionar tratamentos e acompanhamentos mais personalizados
- Inclui análise de variantes genéticas, CNVs (deleções e duplicações) e DNA mitocondrial
- Possibilita aconselhamento genético familiar e avaliação de risco para familiares
Diagnóstico preciso para casos complexos, reduzindo anos de investigação clínica.
SNP Array (Microarray Cromossômico)
Alta resolução para investigar alterações cromossômicas
O SNP Array é um exame genético capaz de identificar perdas e ganhos de material genético (microdeleções e microduplicações) que muitas vezes não são detectados pelo cariótipo convencional.
Principais benefícios
- Detecta alterações cromossômicas associadas a síndromes genéticas
- Avalia mais de 650 mil marcadores genéticos distribuídos pelo genoma
- Auxilia na investigação de autismo, deficiência intelectual e atrasos do desenvolvimento
- Identifica alterações cromossômicas com alta sensibilidade
- Detecta regiões de homozigose e possíveis doenças recessivas
Diferencial
Exame considerado padrão-ouro mundial para investigação de alterações cromossômicas submicroscópicas.
Teste da Bochechinha®
Mais proteção para o início da vida
O Teste da Bochechinha é uma triagem genética neonatal inovadora que identifica mais de 500 doenças genéticas tratáveis antes mesmo do aparecimento dos primeiros sintomas. A coleta é realizada por swab bucal, de forma rápida e indolor.
Principais benefícios
- Detecta precocemente doenças graves e silenciosas
- Possibilita tratamento rápido e mais eficaz
- Complementa e amplia o Teste do Pezinho
- Analisa o DNA do bebê com alta precisão
- Coleta simples, sem dor e sem necessidade de sangue
- Resultados em aproximadamente 21 dias
Indicado para
Todos os recém-nascidos e crianças, preferencialmente nos primeiros dias de vida.
Mais de 500 doenças avaliadas
- Imunodeficiências
- Doenças metabólicas
- Doenças neurológicas
- Doenças hematológicas
- Doenças cardíacas
- Doenças pulmonares
- Doenças renais
- Doenças endócrinas
- E muitas outras condições tratáveis
Quanto mais cedo o diagnóstico, maiores as chances de prevenção de sequelas e melhor qualidade de vida.
Painel de Câncer Hereditário
Conhecimento genético para prevenção e cuidado personalizado
O Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro avalia os principais genes associados ao risco hereditário de câncer, permitindo identificar indivíduos com predisposição genética aumentada e orientar estratégias preventivas personalizadas.
Principais benefícios
- Avalia 100 genes relacionados ao câncer hereditário
- Identifica mutações associadas a câncer de mama, ovário, próstata, intestino e outros
- Permite vigilância médica personalizada
- Auxilia na prevenção e detecção precoce
- Possibilita avaliação de familiares em risco
- Inclui análise avançada de risco poligênico (PRS) para câncer de mama